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新藥研發(fā)將在中國藥企的發(fā)展中占據(jù)重要地位
07 15-09公開數(shù)據(jù)顯示，國內(nèi)前十強(qiáng)藥企研發(fā)投入僅為銷售額的1%，約為3億美元，2013年全球前十強(qiáng)藥企的研發(fā)投入占銷售額比例達(dá)到17.8%，為603.9億美元。
CFDA最新發(fā)布：藥品注冊流程新規(guī)則
21 15-088月14日訊 近日，國家食藥總局為進(jìn)一步規(guī)范藥品注冊受理工作，印發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品注冊受理工作的通知》。
首屆“互聯(lián)網(wǎng)+”中醫(yī)藥創(chuàng)新論壇舉辦
13 15-07首屆“互聯(lián)網(wǎng)+”中醫(yī)藥創(chuàng)新論壇7月5日在京召開。來自互聯(lián)網(wǎng)界、中醫(yī)藥界與投資界的權(quán)威人士共同探究互聯(lián)網(wǎng)給中醫(yī)藥帶來的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。國家中醫(yī)藥管理局副局長、中華中醫(yī)藥學(xué)會副會長馬建中表示，要充分發(fā)揮“互聯(lián)網(wǎng)+”的優(yōu)勢，進(jìn)一步加強(qiáng)國家層面和相關(guān)領(lǐng)域中醫(yī)藥二級信息平臺的建設(shè)，通過云計(jì)算、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)等信息化技術(shù)，使中醫(yī)藥信息化建設(shè)發(fā)展覆蓋全國中醫(yī)醫(yī)療、教學(xué)、科研機(jī)構(gòu)?及中醫(yī)藥企業(yè)。
CFDA發(fā)布新GSP規(guī)范，即時生效！
02 15-07GSP認(rèn)證經(jīng)過多次修訂，上次版本由衛(wèi)生部發(fā)布，發(fā)布的時間為2013年1月22日發(fā)布，執(zhí)行日期為2013年6月1日，在上一輪的GSP認(rèn)證規(guī)范是2000年4月30日由國家食藥監(jiān)局發(fā)布，2000你那7月1日執(zhí)行。
2015版中國藥典發(fā)布，附7大變化清單
11 15-06藥典是藥品行業(yè)的最重要的文件之一，其修改一直備受矚目。2015年版是繼我國1953年第一版藥典以來的第十版藥典。
中藥材質(zhì)控新標(biāo)準(zhǔn)“7S道地保真”體系落地
14 15-05日前，國家中醫(yī)藥管理局現(xiàn)代中藥資源動態(tài)監(jiān)測和技術(shù)服務(wù)中心發(fā)布7S道地保真質(zhì)量控制體系實(shí)施成果認(rèn)證，這是自工信部、國家中醫(yī)藥管理局等12部門聯(lián)合制訂的《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》正式公布后，首個中藥材保護(hù)及發(fā)展的具體舉措。
《藥品管理法》修改通過
06 15-05《中華人民共和國藥品管理法》是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，本次改動主要是減少《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品經(jīng)營許可證》在工商行政管理部門注冊、變更和注銷環(huán)節(jié)，以及根據(jù)最新藥品價(jià)格管理改革方向正式將藥品價(jià)格“市場化”。具體修訂內(nèi)容如下：
霉變的藥品召回制
08 15-04藥品召回，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定的程序收回已上市銷售存在安全隱患的藥品。
人社部關(guān)于對國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄中部分藥品進(jìn)行調(diào)整規(guī)范的通知
07 15-04近期，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對部分藥品品種和名稱進(jìn)行了變更。據(jù)此，對我部印發(fā)的《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2009年版）》（簡稱醫(yī)保目錄）進(jìn)行調(diào)整和規(guī)范，請遵照執(zhí)行。
藥物警戒，中國式沉默！
23 15-03藥物警戒，是發(fā)現(xiàn)、評價(jià)、理解和預(yù)防藥物不良反應(yīng)或其他任何藥物相關(guān)問題的研究活動。
