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行業(yè)資訊

    食藥監(jiān):加快審評審批供應(yīng)少且無替代品種仿制藥


    來源:中國制藥網(wǎng)發(fā)布時間:2017-10-10點擊:5497次




    【中國制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】食藥監(jiān)總局指出,企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》的要求,按時完成基本藥物口服固體制劑品種的一致性評價工作。總局將會繼續(xù)加強對企業(yè)的指導(dǎo),科學(xué)組織審評工作,密切關(guān)注品種進度。

      據(jù)國家食藥監(jiān)總局網(wǎng)站消息,食藥監(jiān)總局日前研究制定《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》。食藥監(jiān)總局表示,對影響市場供應(yīng)、目前無替代的品種,由其會同相關(guān)部委及時發(fā)布清單,鼓勵企業(yè)研發(fā)申報仿制藥,并加快審評審批,以保障市場供應(yīng)。

      對符合《人體生物等效性試驗豁免指導(dǎo)原則》的品種,以及不適合開展人體內(nèi)研究的品種,企業(yè)可向總局提出豁免申請并說明理由?;砻饬鞒叹唧w如何,是否有相關(guān)規(guī)定?

      食藥監(jiān)總局表示,在一致性評價工作中對部分品種豁免人體生物等效性研究,應(yīng)當(dāng)科學(xué)審慎地對待。企業(yè)的相關(guān)豁免要求可按照如下流程提出:

      (1)申請人可向總局藥品審評中心提出申請,內(nèi)容包括品種具體情況、豁免人體生物等效性試驗(以下簡稱BE)的科學(xué)性依據(jù)等,向總局藥品審評中心發(fā)公文申請BE豁免,總局藥品審評中心將根據(jù)品種的具體情況進行評估后予以答復(fù)。

      (2)對于總局已公布的豁免品種,申請人申請一致性評價時可在附加申請事項中注明豁免,并在申報資料中提交豁免的相關(guān)依據(jù)。總局藥品審評中心將根據(jù)品種具體情況進行審評。

      對通過一致性評價品種,在藥品集中采購等方面建立了哪些鼓勵政策?如何保證這些政策真正落地?預(yù)計將對市場供應(yīng)產(chǎn)生什么影響?

      食藥監(jiān)總局指出,通過一致性評價藥品生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)改造,在符合有關(guān)條件的情況下,可以申請中央基建投資、產(chǎn)業(yè)基金等資金支持。

      同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種;未超過3家的,優(yōu)先采購和使用已通過一致性評價的品種。

      有關(guān)部門將加快按通用名制訂醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn),盡快形成有利于通過一致性評價仿制藥使用的激勵機制。后期食藥監(jiān)總局將配合有關(guān)部門做好政策的細化配套。

      如2018年底前,一些基本藥物口服固體制劑品種無法完成一致性評價,食品藥品監(jiān)管總局有哪些考慮?

      食藥監(jiān)總局指出,企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》的要求,按時完成基本藥物口服固體制劑品種的一致性評價工作??偩謱^續(xù)加強對企業(yè)的指導(dǎo),科學(xué)組織審評工作,密切關(guān)注品種進度。

      對于企業(yè)普遍放棄評價而市場又需要的品種,仿制需要一定時間,由此可能造成用藥斷檔,可否考慮這些藥品的接續(xù)期問題?

      食藥監(jiān)總局表示,在推進一致性評價工作中,將會繼續(xù)加強對企業(yè)的指導(dǎo),科學(xué)組織審評工作,密切關(guān)注品種進度。對影響市場供應(yīng)、目前無替代的品種,由總局會同相關(guān)部委及時發(fā)布清單,鼓勵企業(yè)研發(fā)申報仿制藥,并加快審評審批,以保障市場供應(yīng)。


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